您好重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病。病人经常患有胸腺增生和胸腺瘤，并发类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。发病年龄多在10-40岁之间，但自新生儿到老年都可发病。重症肌无力最常侵犯提上睑肌，新生儿童常见哭声低弱，呼吸和吸奶困难，肌张力松驰。儿童多表现为眼脸下垂，双侧眼脸交替出现，如同拉锯状，并伴有斜视、复视。成人常表现为，眼皮下垂，闭目不紧，嘴嚼无力，吞咽困难，喝水呛咳，声音低下或构音不清，四肢无力，梳头困难，行走不便。当病程中因合并感染等某些诱因使病情突然加重或因治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象。重症肌无力危象分为：1、肌无力危象：呼吸肌及咽部肌肉极度无力，呼吸困难，紫绀，呼吸道分泌物不易排出，常因不能换气严重缺氧而死亡。2、胆碱能危象：胆碱酯酶过量，头痛、恶心、呕吐、出汗、流泪、瞳孔缩小、心率缓慢、失眠、氏昏迷、肌纤维、肌束震颤、肌痉挛、抽搐等。3、反拗性危象：多因抗胆碱酯酶药物突然无效而引起。难以区别危象性质又不能用停止或加大抗胆碱酯酶药量改善症状者，多在长期较大剂量应用抗胆碱酯酶药物后发生。由感染、有害药物、电解质紊乱等多种因素诱发产生。