直肠重复畸形也就是双腔直肠，在临床上非常少见。目前认为属于先天性畸形，有可能和胚胎时期憩室未完全退化或者有残留有关，也有可能和胎儿肠道发育完成以后发生缺血性梗塞病变，导致肠闭锁、肠狭窄，而坏死残留肠管受到附近血管的营养，再自身发育成肠管重复畸形有关。临床表现主要是早期出现排便困难，排便时有肿块从直肠内脱出，还可以出现肠梗阻的表现。直肠指诊可以触及囊性肿块，肠镜和钡剂灌肠可以明确诊断，手术是治疗直肠重复畸形的唯一方法。