进行性肌营养不良症，是一组遗传性的肌肉变性的病，它的临床表现，是缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩为特征，可以累及肢体和头面部肌肉，。根据它的遗传方式不同，发病年龄、萎缩肌肉的分布，有无肌假性肥大，病程和预后，又可以分为不同的临床类型，不同的临床类型，它的遗传性是不一样的，比如说常见的假肥大型肌营养不良症是最常见的x性连锁隐性遗传性疾病。它的发病率约为1/3500活男婴。女性为基因携带者，一般不发病，所生男孩约50%发病，女孩犯病很罕见，有些携带者，也可以有一些肢体无力，腓肠肌的肥大，血清的cK增高等临床表现。这个类型的患儿多有明确的家族史，另有1/3患儿由新的基因突变所致病。