235del杂合突变不严重。指的是这个孩子存在先天性耳聋的风险，父母两个人当中有一个人存在基因的突变传给了宝宝。这个基因节段的突变是最常见的致病性的突变，纯合突变可能导致常染色体隐性遗传性耳聋。有必要进行听力的检查，如果这个检查结果出现了异常，需要进行脑干诱发电位的检查。宝宝现在有这种基因并不代表宝宝肯定是先天性耳聋的患者，只是说患病的可能性比较大一些而已。