皮肌炎和多发性肌炎临床特点是主要累及躯干及近端肢体的广泛性肌肉的病变，伴或不伴皮肤损害。是一组异质性的系统性自身免疫性风湿病。多发性肌炎最突出的特征：肌肉无力，肌肉耐力下降，肌无力呈对称性分布，最常累及近端肌群，特别是颈部，骨盆，大腿和肩部肌肉，伴有或不伴有肌肉痛，通常是亚急性或隐匿性起病，数周或数月内出现症状，可累及肺，心脏，肾脏，胃肠道等多脏器。检查肌酶升高，肌电图异常。为多发性肌炎。如同时伴有皮肤损害，如Gottron征，向阳性皮疹等皮肤病变，也为皮肌炎。